GMP
(Դեղերի լավ արտադրական պրակտիկա)
CGMP
(Ներկայիս լավ արտադրական պրակտիկա)
ICH
(Մարդկային օգտագործման համար նախատեսված դեղագործական արտադրանքի գրանցման տեխնիկական պահանջների ներդաշնակեցման միջազգային կոնֆերանս)
FDA
(Սննդի եւ դեղերի ընդունում)
NMPA
(Բժշկական արտադրանքի ազգային վարչություն)
CDE
(Դեղերի գնահատման կենտրոն)
EDQM
(Դեղերի որակի եվրոպական տնօրինություն)
MHRA
(Դեղորայք և առողջապահական ապրանքներ կարգավորող գործակալություն)
ԱՀԿ
(Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպություն)
PIC/S
(Դեղագործական տեսչության կոնվենցիա և դեղագործական տեսչության համագործակցության սխեման)
DMF
(Drug Master File)
CEP
(Եվրոպական դեղագործության մենագրությանը համապատասխանության վկայագիր)
ASMF
(Ակտիվ նյութի հիմնական ֆայլ)
EIR
(հաստատության ստուգման հաշվետվություն)
VMP
(Վավերացնել գլխավոր պլանը)
Հրապարակման ժամանակը՝ Փետրվար-18-2022